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全自動(dòng)溫和組織處理器系統(tǒng)對(duì)樣品組織單細(xì)胞懸液的分離
上海凈信全自動(dòng)溫和組織處理器系統(tǒng)的應(yīng)用卻可有效節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間提高實(shí)驗(yàn)效率,可以溫和有效的從樣品組織中分離單個(gè)細(xì)胞懸液,用于細(xì)胞分選、分析或者培養(yǎng);或?qū)悠方M織處理成均勻的組織漿液,用于分離亞細(xì)胞物質(zhì)。
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單細(xì)胞懸液制備儀對(duì)樣品細(xì)胞高通量高效制備的應(yīng)用性能
單細(xì)胞懸液制備儀用于快速高通量制備單細(xì)胞懸液和初代細(xì)胞培養(yǎng)物的專用設(shè)備,它具有全自動(dòng)操作/高通量/標(biāo)準(zhǔn)化程度高和一體式等性能特點(diǎn),可以快速高質(zhì)量地制備單細(xì)胞懸液,被廣泛應(yīng)用于單細(xì)胞分析等研究。
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單細(xì)胞懸液制備儀對(duì)單細(xì)胞測(cè)序的應(yīng)用
單細(xì)胞懸液制備儀對(duì)生物細(xì)胞的測(cè)序中,可以選擇不同的讀長(zhǎng)、單端或雙端測(cè)序;由于對(duì)樣本檢測(cè)目的不同,數(shù)據(jù)分析、策略和方法也不同;單細(xì)胞測(cè)序通常可以分為DNA測(cè)序和RNA測(cè)序兩大類。
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單細(xì)胞懸液制備儀如何制備生物細(xì)胞的高質(zhì)量單細(xì)胞懸浮液
單細(xì)胞懸液制備儀測(cè)序技術(shù)可在生物細(xì)胞層面進(jìn)行高分辨率的實(shí)驗(yàn)分析,進(jìn)而可揭示單細(xì)胞的狀態(tài)和功能,避免了由傳統(tǒng)基因組技術(shù)平均信號(hào)產(chǎn)生的結(jié)果誤差;被廣泛應(yīng)用于腫瘤、發(fā)育、免疫、神經(jīng)科學(xué)、干細(xì)胞分化、大規(guī)模細(xì)胞圖譜構(gòu)建等行業(yè)研究領(lǐng)域。
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單細(xì)胞懸液制備儀對(duì)細(xì)胞懸液制備操作的高效應(yīng)用
上海凈信單細(xì)胞懸液制備儀器采用獨(dú)立開(kāi)發(fā)的組織解離技術(shù),可將組織智能化的制備成高活性單細(xì)胞懸液或組織勻漿,可實(shí)現(xiàn)溫和自動(dòng)的組織分離;可有效的縮短操作時(shí)間,更好的保持細(xì)胞抗原表面的完整性,確保細(xì)胞活性,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。
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單細(xì)胞分離儀對(duì)單細(xì)胞獲取的應(yīng)用
單細(xì)胞分離儀采用可拋式微流控芯片直接加載分離樣本,利用創(chuàng)新技術(shù)的篩選和分離機(jī)制,可有效的減少細(xì)胞樣本流經(jīng)分離芯片時(shí)的死體積;對(duì)于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)、單細(xì)胞蛋白組學(xué)和單細(xì)胞基因組學(xué)來(lái)講,快速高效的獲取細(xì)胞是很重要的,因此單細(xì)胞分離設(shè)備應(yīng)用也很重要。
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單細(xì)胞分選儀可滿足多孔板細(xì)胞分離的高通量需求
單細(xì)胞分選儀對(duì)特定生物屬性的細(xì)胞可根據(jù)其熒光信號(hào)的強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行選擇,具有快速高效的分析能力,可快速識(shí)別特定細(xì)胞,可在短時(shí)間內(nèi)完成多孔板的操作,對(duì)高通量需求的后期分析也具有重要意義。
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單細(xì)胞懸液測(cè)序技術(shù)在行業(yè)領(lǐng)域上的應(yīng)用
單細(xì)胞懸液測(cè)序技術(shù)在單細(xì)胞上對(duì)基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組進(jìn)行的高通量測(cè)序分析的新技術(shù),它可揭示單個(gè)細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài),反映細(xì)胞之間的異質(zhì)性,在腫瘤、發(fā)育生物學(xué)、微生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等行業(yè)領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。
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