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主要解決的問題主要有兩個：一是異質(zhì)性（heterogeneity），比如a）鑒定某些因為含量（比例）較低而在常規(guī)RNA測序檢測時被“掩蓋”的細(xì)胞亞群；b) 檢測細(xì)胞群體中不同的個體細(xì)胞：比如

流式細(xì)胞術(shù)作為一種可在單細(xì)胞水平上對大量細(xì)胞進(jìn)行快速、準(zhǔn)確、多參數(shù)定量分析和分選的高技術(shù)；進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析的前提是樣品為單細(xì)胞懸液，根據(jù)不同實體組織成分的特點可選擇不同的分散細(xì)胞的方法，以期達(dá)到單細(xì)胞產(chǎn)量高、細(xì)胞損傷小的目的。

實體組織 溫和組織處理器 的制備方法有那幾點 (1)機(jī)械法 1)用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織; 2)將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿; 3)用吸管或注射器抽吸細(xì)胞懸液，以分散細(xì)胞;

近期，Nature Methods發(fā)表了數(shù)篇關(guān)于大規(guī)模單細(xì)胞測序相關(guān)文章，包括文庫制備、測序方法、分析方法等，這里介紹其中的幾篇。

去年，Broad研究所的研究人員在《Science》上發(fā)表了一種稱為sNuc-Seq的單核RNA測序方法。

常規(guī)的轉(zhuǎn)錄組分析方法通常需要103個細(xì)胞，所以無法揭示單個細(xì)胞之間基因表達(dá)的異質(zhì)性，也難以對諸如早期胚胎及異質(zhì)性的組織干細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞等少量細(xì)胞進(jìn)行分析，而單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)的出現(xiàn)為此提供了有效的研究工具。

簡單回顧測序技術(shù)的發(fā)展，從桑格爾發(fā)明雙脫氧末端終止法(一代測序)到人類基因組計劃歷時13年耗費30億美元，測序一直很貴，直到高通量的邊合成邊測序技術(shù)(二代測序)出現(xiàn)。隨著測序

同一組織中的細(xì)胞往往被認(rèn)為是具有相同狀態(tài)的功能單位，因此傳統(tǒng)的測序技術(shù)分析的是細(xì)胞群體的總體平均反應(yīng)。